Spesso… Molto spesso vorrei poter avere tempo Tempo per me… Perché potrei fare tante cose a cui tengo….. Vorrei poter fare sport… Camminare ore… Dipingere.. Leggere… Studiare medicina all’ Università… Fare un corso di cucina… Mi piacerebbe lavorare.. Fare la...
Ecco i progetti che ogni giorno portiamo avanti con passione, collaboriamo con farmacie, terapisti, produttori per creare una rete di sostegno che possa accogliere le famiglie speciali che aiutiamo. In questo periodo di grande necessità di DPI e strumenti,...
La nostra giornata è scandita da ritmi serrati, le tate sono super organizzate e alle bimbe non facciamo mancare nulla.. è una grande macchina da gestire ma cerchiamo di farlo al meglio ogni giorno. In questo periodo la nostra...
Ieri massaggi.. Lampada.. Oli… Ginnastica… Oggi vitamina d in giardino…. Non si molla… Nonostante crisette, catarro e stanchezza Casa Milano in movimento Ringrazio 6 anni fa di aver scelto questa casa con un po’ di giardino..debiti che pesano ma...
Ciao a tutti, Oggi parto raccontandovi cosa stiamo preparando e organizzando per Natale 2019 Quest’anno l’associazione ha assunto Costanza. Una persona formidabile piena di idee e bravissima a districarsi con la burocrazia… Da Presidente ho dovuto scegliere di fare...
Oggi vi raccontiamo una storia di vita vissuta, molto intensa, che è stata ripresa in un bell’articolo di redattore sociale, all’interno trovate anche la testimonianza di Elena e Andrea, mamma e papà di Matilde e Margherita Milano: Non possono...
Tanti auguri da tata Silly e tato Andrea!! Uniamo gli auguri dedicati a Maty da mamma Elena: Amore mio… Oggi compi 9 anni Sono immensamente grata per questo traguardo Tu che hai combattuto contro pareri medici infausti Tu che...
LE BIMBE DALLE CIGLIA DI VENTO Le osservi portar luce Quando il sole scompare, Folate di vento muovono lunghe ciglia E lunghe ciglia di vento Al ritmo del battito del cuore. Profumo di pace nell’osservarle In quel silenzioso vivere...
Di cosa si occupa Insieme per Matilde? Tantissime cose …le esigenze dei bimbi affetti da disabilità e malattie rare sono infinite, gli aiuti del SSN molto meno, ma noi non ci arrendiamo! Siamo convinti che si possano e si...
Ci sono incontri che si faticano a descrivere …nel 2019 un incontro speciale ha unito la nostra strada con quella di Stefano. chi è Stefano? Sulla sua pagina Photographer si descrive bene…nasce ad Aosta nel 1969, nel 2010 amplia le sue conoscenze...