Marghe e il lavoro con la Tata….si prosegue per non perdere troppo terreno…Ogni suo sforzo è per noi una grande emozione..e fra poco tocca alla sorellona Maty Buon pomeriggio a tutti
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Ecco i progetti che ogni giorno portiamo avanti con passione, collaboriamo con farmacie, terapisti, produttori per creare una rete di sostegno che possa accogliere le famiglie speciali che aiutiamo. In questo periodo di grande necessità di DPI e strumenti,...
La nostra giornata è scandita da ritmi serrati, le tate sono super organizzate e alle bimbe non facciamo mancare nulla.. è una grande macchina da gestire ma cerchiamo di farlo al meglio ogni giorno. In questo periodo la nostra...
Ieri massaggi.. Lampada.. Oli… Ginnastica… Oggi vitamina d in giardino…. Non si molla… Nonostante crisette, catarro e stanchezza Casa Milano in movimento Ringrazio 6 anni fa di aver scelto questa casa con un po’ di giardino..debiti che pesano ma...
Le esperienze insegnano Ciao a tutti sono Elena Abbate sono la mamma di Matilde e Margherita Milano,due bambine immunodepresse con patologia degenerativa rara. E’ da un po’ di settimane che cerco di scrivere sulla mia pagina facebook come una...
Avete mai pensato di chiudere gli occhi… Lasciarvi andare inermi su un divano Provate.. Ora sappiate, in questa prova non potete vedere.. Non potete muovervi.. Non potete parlare… Non potete grattarvi… Tossire.. Leggere… E neanche dire se avete bisogno...
Ciao a tutti, Oggi parto raccontandovi cosa stiamo preparando e organizzando per Natale 2019 Quest’anno l’associazione ha assunto Costanza. Una persona formidabile piena di idee e bravissima a districarsi con la burocrazia… Da Presidente ho dovuto scegliere di fare...
Oggi vi raccontiamo una storia di vita vissuta, molto intensa, che è stata ripresa in un bell’articolo di redattore sociale, all’interno trovate anche la testimonianza di Elena e Andrea, mamma e papà di Matilde e Margherita Milano: Non possono...
Di cosa si occupa Insieme per Matilde? Tantissime cose …le esigenze dei bimbi affetti da disabilità e malattie rare sono infinite, gli aiuti del SSN molto meno, ma noi non ci arrendiamo! Siamo convinti che si possano e si...
La nostra neuropsichiatra, la Dott.ssa De Giorgis alla fondazione Mondino di Pavia.. un punto fermo per le mie bimbe. Mamma Elena.